La découverte par aptamères et l'IA trouvent et affinent chaque signature moléculaire. La signature est ensuite détectée : d'abord par un test développé en laboratoire dans des laboratoires certifiés CLIA, puis au point de service grâce à notre dosage au graphène.
La découverte par aptamères et l'IA sont nos outils en amont : ils identifient et affinent les signatures moléculaires à la base de chaque test. La détection se divise ensuite en deux voies. La première, qui correspond à notre premier produit, est un test développé en laboratoire réalisé dans des laboratoires certifiés CLIA. La seconde, celle vers laquelle nous tendons, est un dosage au graphène qui apporte cette même signature au point de service.
Plutôt que de miser sur un biomarqueur prédéfini, nous utilisons des milliards d'aptamères pour découvrir directement dans le sang les signatures propres à chaque maladie.
L'IA apprend les signatures moléculaires complexes qui prédisent le diagnostic, la réponse au traitement et l'évolution de la maladie.
Notre première voie vers les patients : la signature, mesurée dans des laboratoires certifiés CLIA sous forme de test développé en laboratoire (LDT).
Là où nous allons : les mêmes signatures, détectées directement à partir d'un échantillon sanguin par un dosage au graphène, au point de service.
Nous avons reçu le rapport du premier lot d'échantillons de notre étude multicentrique européenne. Les résultats ont dépassé nos attentes. Puis la cohorte de Montréal les a reproduits.
Aujourd'hui, le bon traitement psychiatrique se trouve par élimination, une prescription inefficace à la fois. Un test sanguin objectif change le point de départ de cette recherche.
Chaque traitement inefficace représente des mois passés sous le mauvais médicament. Nous sommes conçus pour redonner ce temps aux patients.